domingo, 29 de enero de 2012

Yo no soy raro, la rara es la enfermedad



1 comentario:

  1. Deseo que se investigue sobre la enfermedad.Siempre que se habla del Síndrome de Rett me emociono y todo el que se hace a favor de estas niñas abre puertas a la esperanza. Las niñas Rett nos acompañan en todo momento y no me dejarán nunca de emocionar.Aprovecho para felicitar a todos los padres y madres,que se organizan a favor del Síndrome de Rett para defender y proteger los derechos de estas niñas.Muchas gracias a todas las madres, padres, hermanos, abuelos, familiares, amigos y que junto con el personal médico, sanitario y educativo, dedican todo su trabajo, esfuerzo, dedicación y generosidad ....y con el tiempo, los vínculos y vínculos de todas las personas implicadas en el Síndrome de Rett se han hecho más estrechos.

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